SOS: 互联网上传来求助“伊妹”

编者按：

　　一个技术报栏开专版为一个女中学生向社会呼吁求助，这可能在报界还是罕例。追溯理由，我们本期编发这一专版，缘起于电脑网络技术。

　　梁必霞，15岁。一个为命运所薄待而无限眷恋生命、热爱生活、渴望重返校园的花季少女。目前，她正艰难而顽强地与再生障碍性贫血病抗争。这种有血感之称的可怕病魔正得寸进尺地蚕食着她那弱小的躯体，意欲剥夺她生存的权利。

　　关爱这位年仅十五岁、品学兼优而身患再生障碍性贫血病的女中学生的人们，通过国际互联网向《电脑世界》发来求助的信息，他们把无限的希望寄托于由人类文明构筑的互联网，寄托于我们所有经营网络、使用网络的有爱心的人们。我们难以坐视。为此，我们放弃休息，专程深入来访并编发了这一组文字和图片。希望本栏读者能予理解。同时，希望大家能和我们一起，伸出援手，奉献这位苦命的孩子一份关爱、一份温暖。

　　我们将通过国际互联网向社会及传媒，接力传送有关这位不幸少女的求助讯息。并将为帮助她而建立一个专门的爱心网站。我们吁请各位网管、网友予以大力协助，为帮助这位不幸少女而穿针引线，并及时将有关信息告诉我们。

　　11月12日[2002年？]，一份E_mail（电子邮件）通过国际互联网发向茂名日报《电脑世界》。瞬间，本栏收到了这份情深义挚的电子求助邮件。

　　这是高州市祥山一中团支部为救助本校一名身患再生障碍性贫血病的女同学，向社会和新闻媒介发出的救助呼吁。一个偏远乡镇中学的学生懂得利用网络上网求助，我们为之感奋。

　　13日星期六上午，我们驱车疾驰。由于人地生疏，找到群山一中已是中午。从该校团总支书苏雄良的介绍中，我们得知：患再生障碍性贫血病的女学生梁必霞，今年才１５岁，是一位品学兼优，深受老师同学们喜爱的好学生。她去年升初中考试中她名列全镇第一；去年期末考试也居全校榜首；还代表学校参加过高州市体育运动会并获奖。今年九月初，在做早操时她突然昏晕倒地，送医院救治时才发现她原来患上了再生障碍性贫血病。 　　再生障碍性贫血病有止癌之称。由于梁必底是个穷孩子，而治疗再生障碍性贫血病需巨额治疗费，学校指定苏雄良和另三位老师组成募捐委员会，发动全校师捐款救人。近一个月来，全校数百名师生共捐款一万多元。但这于治疗这种病的所需是杯水车薪。因此，他们又开始向兄弟学校、向社会各界发出呼吁，请求救助。

　　我们来到梁必霞生病前住宿的房间，她的同学们闻讯赶来，怯生生地围在门回。梁必霞的同胞姐姐告诉我们，正是这些满脸稚气的少男少女们首先发起了捐款活动，全班同学从自己结据的饭菜票中硬是挤出了1700多元捐款。不少同学常常为了同窗好友的不幸黯然泪下。

　　从学校出来，苏雄良书记把我们带到梁必霞家中。梁必霞随父亲一起到门回迎接我们。梁必霞形体清秀，手脚皮肤已苍白得不带一丝血色，唯只脸上始终挂着一丝坚强的微笑。梁父是一位满脸风霜的中年农民。说起女儿的病，这位刚强的汉子不禁沧然涕泪交流。他说，女儿一向身体很好，但今年暑假时患感冒，开了不少土霉素、四环素来吃，不久就出现了无故昏倒的情况，当时还以为是胃病，吃不少胃药，但身体还是一天经一天差。前不久，他带女儿到茂石化职工医院检查，才知道竟然是患了再生障碍性贫血病。医生说唯一的希望是到广州的大医院动手术，从同胞姐姐梁必娜身水抽取骨髓移植到必霞身上。但跟广州空军医院联系，才知道动这种手术最起码也得18万元以上，而他们一家为了支付必霞输血、吃药的费用已花了三万多元，已经是倾尽家产了、由于梁必霞身极度衰弱，很容易昏倒，父母日夜提心吊胆

　　地守着她，连收割水稻时节也不敢离开，只好请邻居帮忙。父母实在无力筹集这一大笔钱，只好听天由命。梁父说到这里泪如泉涌，痛恨老天无眼，好人多难。

　　梁必霞坐在一旁静静地听着老父向记者的倾诉，脸上偶尔流露出哀伤的神情。但她没有抱怨，只是叹息头太昏，看不进书。

　　从梁家出来，热心的苏书记又带我们找到镇教办主任，教办苏主任说他们也很关心梁必霞同学，已在全镇师生中发起了募捐活动，并向高州市教育局提出申请在全市教育系统展开募捐救助活动。他希望能通过媒体向社会各界人士发出呼吁，请大家伸出关爱之手，共同救助这位聪颖而不幸的少女。

　　路上，我们问起上网求助的事，学校募捐委的一位老师告诉我们，他们学校不能上网，是托请高州市水电局的一位热心人帮忙招呼吁书打字并传送上网的。

　　我们为梁必霞祈祷，愿命运之神赐福于这位弱小少女，让她早日回到她梦中索回的学校，回到她所惦念的老师和同学们中间，回到那个虚位以待的授予她知识和力量的座位。

　　　　　　　　　　　　（姜玉峰 许晓宇 杨永新）

　　（编后：遗憾的是，尽管许多好人都为梁必霞献出了一份爱心，但死神还是早了一步夺去了她的生命。人们感到悲哀…… ……）

118　日本人的“中日友好”宣言：日本将于2015年灭亡中国
186　为何是他们而不是我们